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微生物碳酸盐岩是由微生物生长和代谢、细胞表面特性、细胞外聚合物与矿物沉淀、颗粒捕获相互作用而产生的沉积岩[1-2]，按照中观构造[3]可划分为四种基本类型：叠层石、凝块石、均一石、树形石[1-2]。Kalkowsky[4]最早提出了叠层石名称，认为由纯粹的叠层纹层组成或由夹有鲕粒、岩屑等颗粒的许多叠层纹层组成；Aitken[5]为描述与叠层石纹层状不同的非层状结构而提出凝块石的概念；Riding[6]提出了树形石的概念，具有钙化微生物形成的厘米尺度的树枝状组构；Braga et al. [7]将贫乏结构、相对均一的微生物碳酸盐岩命名为均一石，以发育在西班牙东南部中新世晚期地层中的微生物岩而建立。杨仁超等[8]、梅冥相[9]认为微生物生长过程中捕获、黏结碎屑物质围绕核心生成的核形石与发育纹理化构造的纹理石也分别代表了特殊的微生物沉积，应当纳入微生物碳酸盐岩分类体系。此外，部分学者根据微观组构提出了附枝菌格架岩[10-11]、肾型菌格架岩[12]概念，近年来又出现了迷宫状微生物岩[13-15]、海绵生物丘[16-17]术语。
微生物碳酸盐岩具有广泛的时空分布，从37亿年前的变碳酸盐岩[18]到现代海洋、湖泊等环境[19-22]中均有发现。寒武纪作为最漫长的微生物—后生动物过渡期[23]（Microbe-Metazoan transition, MMt），与微生物新陈代谢以及细胞外聚合物（Extracellular Polymeric Substances, EPS）相互作用有关的叠层石、凝块石等微生物碳酸盐岩[1, 9]广泛发育。近年来国内外不少学者对华北地台寒武系微生物碳酸盐岩的形态分类及成因机制进行了分析探讨，并对微生物组分和微生物席特征进行了初步解释[13, 15, 24-26]。本文通过对邓家庄寒武系剖面进行层序地层划分，探索微生物碳酸盐岩沉积特征与分布序列，分析不同类型微生物碳酸盐岩的沉积环境，为进一步研究“显生宙第一幕蓝细菌钙化作用发生期”[1-2]与“微生物碳酸盐岩复苏期”[2, 27]提供良好的实例。
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华北地台是我国重要的构造单元，寒武纪期间没有大幅度的构造沉降，属典型的陆表海浅水沉积盆地[28]。研究区位于华北地台东南部，肥城市区以南10 km处（图 1）。寒武纪地层发育广泛，出露连续，与下伏古元古界二长花岗岩呈不整合接触，上覆为奥陶系冶里组厚层白云岩。结合寒武系划分方案与前人资料[30-31]将邓家庄剖面寒武纪地层自下而上划分为：苗岭统（毛庄组、徐庄组、张夏组、崮山组）、芙蓉统（长山组、凤山组）。岩性主要为碎屑岩与碳酸盐岩混合的海相沉积，发育广泛的微生物碳酸盐岩。
Figure 1. Brief geological map of the North China Platform and location map of measured outcrop sections（modified from reference [29]）
根据沉积相序列与旋回性特征，将邓家庄寒武系剖面划分为7个三级层序，以徐庄组凝缩段（CS）为界可分为两个阶段：碎屑岩与碳酸盐岩混合沉积代表的发展阶段；鲕粒滩与碳酸盐泥主导的碳酸盐岩台地成熟阶段[32]。苗岭统包括毛庄组、徐庄组、张夏组与崮山组，分别构成了DS1、DS2、DS3、DS4四个三级层序（图 2）。而凤山组与长山组共同构成了芙蓉统，划分为DS5、DS6、DS7三个三级层序（图 2），其中凤山组组成了DS6、DS7两个三级层序。除了作为寒武系芙蓉统与下奥陶统界线的DS7顶界面为典型的暴露间断面，类似于Exxon层序模式中的类型Ⅰ层序界面[33]外，其余层序界面均为典型的Ⅲ型层序界面[34]，也称为淹没不整合面[35]。
Figure 2. Sequence stratigraphical succession of the Cambrian at Dengjiazhuang section
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微生物碳酸盐岩是由微生物生长和代谢、细胞表面特性、细胞外聚合物与矿物沉淀和颗粒捕获相互作用产生的[1-2]，与底栖微生物群落捕获并结合碎屑沉积物或矿物沉淀而形成的微生物岩[36]相类似，均可以表示由微生物产生的沉积岩[37]。本文按照微生物碳酸盐岩六大类划分方案[9]，在肥城邓家庄寒武系剖面中识别出以生物丘或生物层形式产出的多种微生物碳酸盐岩。苗岭统以徐庄组凝块状凝块石、张夏组椭圆状核形石为特征，主要产出在三级层序中的高位体系域单元；而芙蓉统微生物碳酸盐岩主要包括强迫型海退体系域单元中的长山组柱状叠层石、凤山组隐晶质均一石等。邓家庄寒武系剖面广泛发育的多样性微生物碳酸盐岩，代表了华北地台壮观的沉积现象。
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在邓家庄寒武系徐庄组构成的三级层序DS2中，海侵体系域单元由夹钙质泥岩、条带状灰岩的块状泥晶灰岩与厚层鲕粒灰岩所组成（图 3a），作为微生物与环境相互作用产物的凝块石以生物丘形式发育在浅缓坡相沉积中，宏观可见独特的凝块状中观组构，区别于其他微生物碳酸盐岩。凝块呈黑灰色，以不规则斑点或团块状产出，大小不一、形态多样（图 3b），按照形态划分而被归为斑状凝块石[38]。凝块约占岩石表面积的60%~70%，与周围的灰色泥晶基质具有明显区别。
Figure 3. Sedimentary fabrics of the thrombolite in the Xuzhuang Formation at Dengjiazhuang section
显微观察可见，凝块石主要由泥晶基质与亮晶方解石所构成，包含凝块以及少量白云石胶结物、三叶虫生物碎屑、黄铁矿等颗粒（图 3c，d）。凝块主要为肾型菌（Renalcis）、葛万菌（Girvanella）以及少量附枝菌（Epiphyton）等微生物钙化与黏附作用产生的泥晶基质与残余钙化鞘。凝块石中肾型菌（Renalcis）呈不规则椭球或肾状，鞘壁主要由暗色泥晶基质所构成，而鞘内被亮晶方解石所充填（图 3c）；葛万菌（Girvanella）可见弯曲缠绕的丝状体，鞘体大小均匀，具有良好的管状构造（图 3c）；附枝菌（Epiphyton）主要由暗色泥晶所构成，呈现出灌木丛状组构（图 3d）。大量微生物残余物的发现，表明了凝块石为蓝细菌为主导的微生物钙化产物。
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张夏组构成了包含3个四级亚层序的三级层序DS3，内部呈现出条带状灰岩向上减少、鲕粒灰岩向上变厚的沉积特点，构成的“条带状灰岩+鲕粒灰岩”潮下型米级旋回指示了周期约为10万年的旋回层序[39]。在第二、三个四级亚层序高位体系域顶部，集中产出含有核形石的块状鲕粒灰岩，局部发育指示水流冲刷作用的单向交错层理（图 4a）。核形石在岩层中自下往上数量增多，粒径变大，最大可达4 cm，多为1~2 cm。核形石之间被鲕粒、泥晶所填充，形状多为圆形或椭圆形（图 4b）。作为微生物碳酸盐岩中的包覆颗粒类型，核形石以不规则圈层和较大的直径区分于鲕粒。
Figure 4. Sedimentary fabrics of oncolite in the Zhangxia Formation at Dengjiazhuang section
张夏组核形石显微特征表现为椭圆状非均质包覆颗粒，主要由泥晶与微亮晶所构成，无明显核心且纹层不发育，类似于前人所描述的凝块状皮层核形石[29]。核形石主要由微亮晶与暗色泥晶所构成（图 4c），浅色包壳由微亮晶方解石所组成，而内部泥晶基质中存在可类比于现代织线菌[6]的葛万菌丝状残余物（图 4d，e），以及指示硫酸盐还原细菌活动的黄铁矿，指示了核形石内部复杂的微生物系统。与辽宁半岛碱厂组与馒头组核形石之间充填的凝块[40]不同的是，邓家庄剖面张夏组核形石之间充填大量鲕粒，粒径大都在0.5~1 mm，呈游离状分布。
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芙蓉统长山组构成了三级层序DS7，由凝缩段单元、高位体系域单元、强迫型海退体系域单元所组成。其中，在强迫型海退体系域单元中发育大型柱状叠层石生物层（图 5a），以其保存完好、分布广泛的特征代表了华北地台寒武系特殊的叠层石现象。叠层石生物层厚度约为2 m左右，地面起伏较小。叠层石个体大小不一。柱高为100~200 cm，半径为10~20 cm，少数可达30 cm。叠层石柱状体紧密排列，根据叠层石几何形态的分类方法[41]，长山组叠层石应当归为SH-V类型。圆状、椭圆状顶面（图 5b~d）未见同心纹层发育，主要为均质泥晶组构，暗色的颗粒组分充填在柱体之间，部分发生白云石化；而纵剖面上可见明暗相间纹层，构成了叠层石的基本单元，纹层呈穹窿状，粗糙而平缓，收敛于柱体边缘。
Figure 5. Sedimentary fabrics of stromatolite in the Changshan Formation at Dengjiazhuang section
微观特征观察显示，邓家庄剖面长山组大型柱状叠层石由暗色泥晶与微亮晶构成，内部可见钙化微生物残余物、白云石、生物碎屑以及特殊的不规则网状物等。暗色泥晶中丰富而明显的钙化微生物残余物主要为葛万菌（Girvanella）（图 5e）与肾形菌（Renalcis）（图 5f）。葛万菌（Girvanella）由于缠绕、弯曲而呈现不同的群落形态，但单个丝状体形态相似，均具有良好的管状构造；肾形菌（Renalcis）呈肾形或房室状，个体直径50~100 μm，内部无明显组构，紧密排列成葡萄状群落。更为特别的是，还发育着一种特殊的不规则网状物（图 5g），常以分叉的孤立个体出现，部分学者将类似现象解释为“硅质海绵骨针”[1, 13, 15]或“非骨针角质海绵”[42]，但网状物内部发现的丝状体残余物（图 5g）显示了微生物作用的特点。
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芙蓉统顶部的凤山组构成了DS6、DS7两个三级层序，而寒武纪最晚沉积的三级层序DS7强迫型海退体系域单元，由浅缓坡相块状泥晶灰岩与潮坪相白云质灰岩所组成。在该单元块状泥晶灰岩中，发育构造贫乏而成分均一的隐晶质组构的均一石[1, 9, 43]，代表了一种特殊的微生物碳酸盐岩。与凝块状凝块石、纹层状叠层石等微生物碳酸盐岩具有典型中观组构特征不同的是，发育在邓家庄剖面凤山组第二个三级层序DS7中部的均一石（图 6a）表现为贫乏纹层与凝块构造的致密泥晶特点，局部可见白云石化的生物潜穴，反映了不稳定的堆积以及组成的均一性[7]。隐晶质的均一石在显微镜下呈现出多样性的组分，在暗色泥晶基质中发育窗格状微亮晶、黄铁矿晶体以及典型的丝状微生物化石（图 6b），这些鞘体长约0.5~2 mm，直径为5~10 μm的钙化丝状体代表了均一石为蓝细菌主导的光合作用微生物席复杂钙化作用[44]的产物。
Figure 6. Sedimentary fabrics of leiolite in the Fengshan Formation at Dengjiazhuang section
2.1 凝块石
2.2 核形石
2.3 叠层石
2.4 均一石
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寒武纪时期华北地台处于低纬度地区温暖浅水环境[45]，以蓝细菌为主的微生物大量繁殖，为微生物碳酸盐岩的形成提供了有利条件。在邓家庄寒武系剖面中呈现出凝块石—核形石—叠层石—均一石的演变序列，根据与生长环境具有良好相关性的沉积特征，本文建立了微生物碳酸盐岩沉积模式示意图（图 7）。
Figure 7. Depositional model of Cambrian microbial carbonate at Dengjiazhuang section
发育在DS7强迫型海退体系域单元中的均一石生物丘以灰泥为主，成分较为均一，贫乏碎屑物质，指示了潮下带下部的低能环境；而凝块石生物丘则主要发育在潮下带上部，内部游离破碎的凝块代表了高能的潮下带环境；叠层石以生物层形式产出在长山组中，柱体与围岩之间清晰的界线可能受到较强水流冲刷作用而成，以及柱间发育的风暴作用成因的竹叶状碎屑，说明叠层石形成于能量更高的潮间带；核形石生长在厚层鲕粒灰岩中，并发育交错层理，指示沉积环境浅且能量高的鲕粒滩相沉积环境。
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邓家庄剖面寒武系中发育多种微生物碳酸盐岩，根据中观组构将其划分为凝块石、核形石、叠层石、均一石等类型，反映了寒武纪“微生物碳酸盐岩的复苏期”的特点。但微生物碳酸盐岩的分类较为复杂，尚未形成统一的标准。前人根据有无纹层将微生物碳酸盐岩简单分为叠层石、凝块石两大类，基于宏观（中观）构造分别提出叠层石、凝块石、均一石等三类，叠层石、凝块石、均一石、树形石等四类的分类体系。而后梅冥相[9]补充了纹理石、核形石类型，将微生物碳酸盐岩类型划分为六大类。邓家庄寒武系剖面中凝块石、核形石、叠层石、均一石等微生物碳酸盐岩以生物丘、生物层等形式产出，以及显微可见钙化微生物残余物，指示了蓝细菌为主导的微生物沉积特征。近年来对于树形石的概念存在争议，部分学者提出树形石与凝块石难以区分而被归为凝块石类[46]以及建立附枝菌格架岩的新观点[11]。但树形石具有典型的树枝状中观组构以及附枝菌（Epiphyton）显著发育的特点与具有凝块状组构以及显微可见的凝块特征的凝块石相区分。此外，树形石显微可见附枝菌（Epiphyton）、基座菌（Hedstroemia）、胞网菌（Bacinella）等多种钙化微生物。因此，树形石仍可作为单独的类型存在，并沿用微生物碳酸盐岩六大类的划分方案[9]。
在凝块石、核形石、叠层石、均一石等微生物碳酸盐岩中均发现了钙化微生物残余物，主要包括附枝菌（Epiphyton）、葛万菌（Girvanella）、肾形菌（Renalcis）等，指示了微生物碳酸盐岩形成过程中微生物席内部存在复杂的新陈代谢活动，代表了寒武纪作为“显生宙早期第一幕蓝细菌钙化作用事件”[1, 2]发生期的特点。但不同微生物碳酸盐岩中的钙化微生物具有差异性，进而影响了微观形态。此外，钙化微生物的认识尚未统一。附枝菌（Epiphyton）的种属归类存在争议，最初认为附枝菌（Epiphyton）应当归为红藻[47]，后提出不属于光合作用蓝细菌的观点[48]。而基于现代微生物岩研究[49]，认为附枝菌（Epiphyton）是由于异养细菌造成丝状蓝细菌菌落在微生物席钙化作用的结果。同时，在暗色泥晶中还存在一种特殊的丝状体网状物，许多学者解释为硅质海绵骨针[13, 15]、非骨针角质海绵[43]，而梅冥相等[24, 26]认为是石松藻状（Lithocodium）的钙化蓝细菌。在不规则网状物中发现的钙化微生物鞘化石显示了蓝细菌为主导的微生物沉积特征，这种复杂而特殊的组构应当是多细胞后生动物海绵与钙化微生物共同作用的结果[17]。
微生物碳酸盐岩的形成与微生物席及其周围环境之间的复杂相互作用密切相关。作为最古老的生态系[50]，微生物生态系统通过控制沉淀和溶解之间的平衡进而影响碳酸盐岩的形成。蓝细菌为主导的微生物通过有机矿化介导碳酸盐矿物沉淀，进而形成微生物碳酸盐岩。生物有机矿化的关键在于碱度发动机（碳酸钙饱和指数）和由细胞外聚合物（EPS）组成的有机基质[51]，微生物新陈代谢作用导致内部碱度增加与环境因素导致外部碱度增加（图 8），进而促进了碳酸盐的沉淀[52]。此外，微生物碳酸盐岩的多样化组构是了解形成过程的重要窗口：不同类型的微生物席在堆积物的顶部反复生长，形成了叠层石特有的纹层状组构[50]，顶面纹层若后期暴露、破化则会缺失；凝块石所具有的微凝块构成了凝块状组构，可归因于微生物群落的原位钙化[53]，而且某些特殊条件下叠层石与凝块石还会发生相互转化[54-55]；树枝状组构的树形石与叠层石、凝块岩不同，仅通过微生物钙化形成，而不是通过颗粒聚集形成[1]；具有核心与包壳的核形石是在微生物在生长过程中捕获、黏结碎屑物质和碳酸钙质点，围绕核心加积而成的[8]，而隐晶质的均一石则显示了均一的成分及不稳定的堆积[7]。
Figure 8. Model of carbonate precipitation within microbial mats (modified from reference [52])
邓家庄剖面中多样性的微生物碳酸盐岩显示出良好的沉积分异性，在寒武系层序地层框架内呈现出凝块石—核形石—叠层石—均一石的演变序列，分别代表了不同的沉积环境。作为微生物与环境共同作用的产物，微生物碳酸盐岩与海平面变化有着密切联系。当微生物碳酸盐岩生长速率与海平面上升同步时，反而形成了较厚的生物层沉积；相反，当海平面上升迅速，海平面上升速率大于微生物碳酸盐岩沉积速率时则表现为生物丘形态[37]。此外，不同的组构可能指示不同的水深和水动力条件。因此，微生物碳酸盐岩能够反映生长时期的沉积环境以及古环境、古气候的信息。跨越漫长的成岩作用来解释微生物碳酸盐岩成因还存在巨大的挑战。巴哈马台地[56]、澳大利亚鲨鱼湾[19]等地现代微生物岩的发现，为寒武系微生物碳酸盐岩的认识提供了关键和窗口。但古生代海洋化学元素、氧化还原环境与现代海洋有着实质性的差异以及现代微生物席受后生生物的影响，现代微生物岩的成因机制不能直接用于寒武系微生物碳酸盐岩。因此，微生物碳酸盐岩成因以及蕴含的科学问题还需进一步的探讨和研究。
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（1）肥城邓家庄寒武系剖面中微生物碳酸盐岩广泛发育，以徐庄组凝块石、张夏组核形石、长山组叠层石、凤山组均一石为典型。多样性微生物碳酸盐岩中发育丰富的钙化微生物残余物，包括附枝菌（Epiphyton）、葛万菌（Girvanella）、肾形菌（Renalcis）等类型，指示了微生物碳酸盐岩的形成过程中微生物席内部存在复杂的微生物新陈代谢活动，为“显生宙第一幕蓝细菌钙化作用发生期”提供了典型的岩石记录。
（2）微生物碳酸盐岩沉积特征反映了生长环境的分异性：均一石产在低能的潮下带下部；凝块石主要生长在潮下带上部；柱状叠层石发育在能量较高的潮间带环境；核形石指示了沉积环境浅且能量高的鲕粒滩相沉积环境。作为微生物与环境共同作用的产物，邓家庄剖面寒武系多样性微生物碳酸盐岩为了解古环境与古气候提供了重要的窗口。
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