Mechanism of Lithium Enrichment in Bauxite Deposits of the Benxi Formation in Shenmu-Mizhi Area, Ordos Basin

锂（Li）是国家战略性矿产资源，也被称为“白色石油”^[1]，作为自然界中最轻的金属，具有特殊的物理和化学性能，在航空航天、电子科技、新材料、新能源汽车等领域得到广泛应用^[2]。中国锂资源丰富，但受地理位置、开采复杂等因素影响，锂资源长期依靠进口，对外依存率达70%以上^[3]。锂矿床按成因类型主要分为卤水型、花岗伟晶岩型及沉积型三类，目前锂类资源主要来源于卤水型及花岗伟晶岩型^[4]，具有开采条件好、提锂技术成熟等优点^[5]，沉积型锂矿泛指产于铝土矿、煤矿、黏土矿等沉积岩中可作为伴生矿产利用的锂矿床，沉积型锂矿相对难以开发利用，尚不具备独立工业开采价值，但由于资源总量巨大，具有相当大的勘探潜力^[6]。

近年来，随着墨西哥中部盆地和塞尔维亚贾达尔盆地两个超大型沉积型锂矿床的勘探突破，沉积型锂矿床的研究受到了更多的关注^[7]。中国的沉积型锂矿主要分布在华北克拉通河南、山西地区煤层和贵州、广西、重庆、河南等地区含铝岩系中，发育在碳酸盐岩不整合面之上，多数地层中锂含量已达到独立锂矿矿床的边界品味（LiO₂≥0.5%），然而Li在含铝岩系垂向序列上存在分布差异，Li在含铝岩系不同部位及不同岩性中的差异较大^[8-18]。刘云霞^[19]、赵蕾等^[20]明确了华北克拉通煤层中的锂赋存于铝硅酸盐矿物，肯定了煤系中锂矿产的成矿与资源潜力。前人通过吸附实验，认为Li在含铝岩系中可能受到个别矿物的离子吸附作用^[21]。赵越等^[22]通过对矿床中高岭石、伊利石和蒙脱石进行Li的吸附实验，认为不同类型的黏土矿物对Li⁺的吸附能力有较大差异，其中蒙脱石的吸附能力高于伊利石和高岭石。曹泊等^[23]、崔燚等^[24]分析了黏土岩中锂的赋存状态和控制因素，认为构造和古气候下的强化学风化作用有利于黏土矿物的形成及对锂的吸附。严爽^[25]通过锂同位素⁶Li、⁷Li数据，认为Li含量的变化是大陆硅酸盐岩风化的一种积极响应。

2021年陇东地区L47井铝土岩储层获无阻气量67.38×10⁴ m³/d^[26]，2023年首口铝土岩水平井测试求产获无阻流量353.4×10⁴ m³/d，实现我国铝土岩气藏勘探开发的重大突破。伴随鄂尔多斯盆地铝土岩天然气藏的勘探发现，氦气、锂、镓等伴生资源逐渐受到重视，前人虽对含铝岩系中Li赋存机制、吸附能力的研究取得一定成果，但研究主要局限在贵州、河南、山西等地区，且研究方向大多集中在吸附能力及浸出实验，针对鄂尔多斯盆地含铝岩系中Li的研究较为匮乏。鄂尔多斯盆地大面积发育本溪组含铝岩系，盆地东缘汾西、柳林等地区发育较好的含铝岩系露头，具有较好的勘探潜力。本文以鄂尔多斯盆地中东部本溪组富锂含铝岩系为研究对象，揭示Li的富集特征、赋存形式，探讨Li的富集规律，为鄂尔多斯盆地及其他相似地质条件地区的含铝岩系中Li资源的勘探利用提供理论支撑。

鄂尔多斯盆地西起六盘山、东至吕梁山、北抵阴山、南达秦岭，研究区位于鄂尔多斯盆地伊陕斜坡东北部神木—米脂地区（图1）。晚古生代早石炭世时期，华北克拉通结束了自奥陶系以来长达1.5亿年的抬升风化剥蚀，再次接受沉积，研究区本溪组地层由底到顶部依次为：湖田段、畔沟段和晋祠段（图1c）。湖田段地层平行不整合于奥陶系马家沟组碳酸盐岩之上，该时期（晚古生代）海侵事件频繁，海侵海退交替出现，盆地中东部长期处于低水位状态，多期海侵海退事件耦合下沉积发育一套山西式铁矿、铝土岩及黏土岩在内叠置发育的含铝岩系^[27]。畔沟期持续海侵，海水覆盖了整个盆地东部，发育一套砂岩、泥岩，中间夹杂灰色石灰岩透镜体，在平面上，受地层填平补齐影响，在古地形低处沉积厚度较大。晋祠段沉积早期，受海侵作用影响，海平面持续升高，沉积大面积泥岩、灰岩，晚期受海退作用影响，在适宜的古环境下，在平面上广泛沉积了厚度稳定的煤岩^[28]。通过连井对比可以发现，本溪组底部湖田段含铝岩系并非大面积广覆式分布发育，作为晚古生代最早沉积的地层，其岩性、厚度受基底形态控制显著，在岩溶洼地或岩溶漏斗中厚度较大，在岩溶负地形两侧厚度逐渐变薄，直至尖灭^[15]（图1d）。

Figure 1.  (a) Geological map of the North China Craton; (b) location of the study area; (c) lithological column for the Benxi Formation bauxite deposits in the study area^[27]; (d) comparison diagram for east-west well connection

从鄂尔多斯盆地中东部S464井、S144井、M119井及Q30井本溪组系统采集了52件样品（图1a），其中含铝岩系样品48件，委托西北大学大陆动力学国家重点实验室及西北有色金属研究院完成相应分析测试。主量元素使用ZSXPrimusII X荧光光谱仪，依据GB/T 14506.30—2010《硅酸盐岩石化学分析方法》将样品称量和混合试料后，将混合试料放入熔样炉在1 100 ℃±25 ℃熔融15 min后进行浇铸，测量玻璃片中待测元素的X射线荧光强度，根据校准曲线计算出相应元素含量。微量及稀土元素使用电感耦合等离子体质谱仪（Agilent 7700e），依据GB/T 14506.28—2010《硅酸盐岩石化学分析方法》用ICP-MS外标法测定。全岩及黏土组分分析使用D8 ADVANCE多功能X射线衍射仪，依据SY/T 5163—2018《沉积岩中黏土矿物和常见非黏土矿物X射线衍射分析方法》测定。矿物定量分析（TIMA扫描）使用TESCAN MIRA 3扫描电镜，TIMA高分辨率的BSE成像和能谱系统可以分析小至 0.2 μm的矿物成分，像素大小为3 μm，能谱步长为1 μm。

鄂尔多斯盆地本溪组含铝岩系顶部发育黏土岩（图2a）、铝土质黏土岩及黏土质铝土岩（图2b），偶见黄铁矿充填（图2c）；中部发育铝土岩（图2d~f），矿物成分以硬水铝石为主；底部为一套沉积于奥陶系马家沟组古风化壳之上的铝土质铁矿，矿物成分以赤铁矿、黄铁矿、菱铁矿为主（图2g，h），可见黏土质与硬水铝石落入岩溶角砾碳酸盐岩中（图2i）。

Figure 2.  Typical photographs of bauxite deposit cores in Shenmu⁃Mizhi area

通过镜下薄片观察及全岩矿物X射线衍射分析，神木—米脂地区含铝岩系主要发育硬水铝石、黏土矿物及少量黄铁矿和菱铁矿（图3a）。镜下可见硬水铝石发生溶蚀，形成少量粒内溶孔，其中硬水铝石具有较高的Al含量（图4a，b），黏土矿物多为伊利石和高岭石（图3b），高岭石多为厚片状，单晶多呈假六方片状（图4c），含有较高的Al和Si含量，伊利石多呈片状或者蜂窝状、絮状（图4d），伊利石相较高岭石有一定的K含量。扫描电镜下可见完整的黄铁矿（图4e），具有相对较高的Fe和S含量，含铝岩系底部铝土质铁矿中偶有菱铁矿与方解石发育（图4f）。

Figure 3.  Typical XRD spectra for samples from the Shenmu⁃Mizhi bauxite deposits

Figure 4.  Thin section and SEM images of bauxite deposits in the Shenmu⁃Mizhi area

研究区本溪组含铝岩系主量元素以Al₂O₃为主（介于0.30%~77.55%，平均为42.13%）和SiO₂（介于0.12%~43.64%，平均为20.73%），部分样品含较多的TFe₂O₃（介于0.71%~51.98%，平均为10.7%），较少的CaO（介于0.03%~27.78%，平均为2.77%）和TiO₂（介于0.01%~3.56%，平均为1.70%），样品中还含有少量的K₂O（平均为1.42%）和MgO（平均为1.03%），Li含量变化较大（介于5.73×10^-6~2 555.18×10^-6，平均为725.4×10^-6）（表1）。

刘巽锋等^[29]主要依据Al₂O₃与SiO₂的相对含量对含铝岩系岩性进行简易识别分类。本次研究在前人Fe₂O₃-(Al₂O₃+TiO₂)-SiO₂三角投点图上进行优化，将原有七类岩性简化为分为铝土岩、铝土质黏土岩、黏土质铝土岩及铝土质铁矿四类岩性，对含铝岩系样品进行投点^[30]（图5）。铝土岩主要为Al₂O₃（介于43.44%~77.55%，平均为59.83%），其次为SiO₂（介于1.14%~25.43%，平均为11.30%）和TFe₂O₃（介于0.71%~21.60%，平均为4.68%）（图6）。黏土质铝土岩中主要为Al₂O₃（介于22.66%~57.24%，平均为38.93%）和SiO₂（介于21.38%~41.53%，平均为32.54%），其次为TFe₂O₃（介于1.67%~24.06%，平均为8.68%）。铝土质黏土岩中主要为SiO₂（介于35.39%~43.64%，平均为40.99%）和Al₂O₃（介于28.72%~39.14%，平均为35.78%），含少量的TFe₂O₃（介于0.74%~3.40%，平均为1.77%）。铝土质铁矿主要为TFe₂O₃（介于26.37%~51.98%，平均为36.01%），含少量的Al₂O₃（介于0.30%~21.24%，平均为8.21%）和SiO₂（介于0.12%~21.43%，平均为8.45%）。

Figure 5.  Ternary diagram of Fe₂O₃⁃(Al₂O₃+TiO₂)⁃SiO₂

Figure 6.  Box diagram of major elements in the bauxite deposits

本次48件样品的分析结果（表1、图7）显示，研究区达到Li₂O综合利用边界品位0.05%的样品共计39件，说明Li在鄂尔多斯盆地中东部本溪组含铝岩系中富集程度高，介于（5.73~2 555.18）×10^-6，平均为725.14×10^-6，远超过Li在地壳中的平均值20×10^-6[31]、全球黏土岩平均值57×10^-6[32]及国内沉积岩平均值31.45×10^-6[33]，含铝岩系中Li含量与大陆地壳Li元素丰度的比值K≥10，元素呈极强烈富集。

Figure 7.  Comprehensive columns of bauxite deposits of Benxi Formation: (a) in well Q30; (b) in well M119

Li在含铝岩系不同岩性及不同部位中含量具有较大差异，并且不同地区下相同岩性及部位的Li含量仍存在较大差异，说明Li在含铝岩系中含量分布相对不均匀，非均质性强。Li在含铝岩系不同岩性序列中，铝土质黏土岩中Li含量最高为（558~1 458.44）×10^-6，平均为1 045.94×10^-6；黏土质铝土岩中Li含量介于（406.42~2 555.18）×10^-6，平均为779.28×10^-6；铝土岩中Li含量介于（21.95~1 851.79）×10^-6，平均为821.59×10^-6；铝土质铁矿中Li含量介于（5.73~506.33）×10^-6，平均为150.24×10^-6。含铝岩系底部中Li含量介于（5.73~1 450.35）×10^-6，平均为543.59×10^-6；中部铝土岩层中Li含量介于（21.95~1 851.79）×10^-6，平均为821.6×10^-6；顶部Li含量最高，介于（168.67~2 555.18）×10^-6，平均为996.01×10^-6。

在单井含铝岩系中，Li含量均具有从顶部至底部逐渐降低的趋势：996.01×10^-6>821.6×10^-6>543.59×10^-6。在含铝岩系不同岩性方面，Li含量具有铝土质黏土岩>铝土岩>黏土质铝土岩>铝土质铁矿的趋势。

从矿物组合与W（Li）关系（图8）可知，当矿物种类单一，不发育硬水铝石或黏土矿物时Li含量较低，大多小于500×10^-6（S-1、S-4、M-4、Q-1、Q-3、Q-17、Q-19）；而矿物种类多样且同时发育硬水铝石和黏土矿物时，Li含量较高；菱铁矿和黄铁矿中不含锂（Q-17、Q-19）。Li含量与含铝岩系主要矿物相关性整体较弱（图9），其中W(Li)与硬水铝石和黏土矿物含量呈微弱正相关，与铁质矿物呈显著负相关，与锐钛矿及伊利石、高岭石和绿泥石无显著相关性，表明Li并没有主要富集在单一矿物中。

Figure 8.  Relationship between mineral composition and W(Li) content in bauxites

Figure 9.  Mineral content vs. W(Li) content in bauxites

中—高Li含量的铝土岩及铝土质黏土岩中主要发育硬水铝石、伊利石和绿泥石，矿物组合复杂，中—低Li含量的黏土质铝土岩中主要发育硬水铝石和高岭石。随着化学风化成熟度增加，下伏基岩持续的脱硅富铝作用推动底部黏土岩变成铝土岩，伊利石在化学风化过程中逐渐转变成高岭石^[32]，伊利石对Li⁺的吸附能力强于高岭石，当黏土矿物中同时存在伊利石和高岭石时，Li⁺优先吸附于伊利石中^[32]。

Li含量与主量元素相关性较差（表2），与Fe₂O₃和烧失量呈中等负相关，同时与SiO₂、TiO₂和Al₂O₃等呈弱正相关。受不同含铝岩系岩性的矿物组成、物质来源等多因素耦合影响，本溪组含铝岩系中Li与主量元素相关性并不显著。因此，本次研究采用不同含铝岩系岩性分类，对不同岩性中Li含量与主量元素进行分类统计（表3、图10），可知铝土岩中Li受SiO₂及A/S比值影响最为显著，与Al₂O₃含量呈弱负相关；铝土质铁矿中Li与SiO₂、TiO₂、Al₂O₃及K₂O呈强正相关，与CaO和烧失量呈强负相关；铝土质黏土岩中Li与Al₂O₃和A/S比值呈中等正相关，与MgO和CaO呈强负相关；黏土质铝土岩中Li与TiO₂和Al₂O₃呈中等正相关，与Mg呈中等负相关。

Figure 10.  Correlation diagram of main elements in different bauxite lithologies

通过W（Li）与主量元素相关性可知，Li与SiO₂、Al₂O₃及Al₂O₃/SiO₂存在较好的相关性（图11）。通过Li-Al₂O₃图解可知，当Al₂O₃介于35%~65%时，Li含量最高，当Al₂O₃小于50%时，Li与Al₂O₃呈正相关；而当Al₂O₃大于50%时，Li与Al₂O₃呈负相关。同样Li与SiO₂及Al₂O₃/SiO₂也显示出了先正相关后负相关的相关性，这些关系反映了硅铝含量对Li富集的影响，W（Li）大于1 000×10^-6的样品，Al₂O₃/SiO₂比值主要集中在0.8~5.0，过低或过高的Al₂O₃/SiO₂比值均不利于Li的富集。W（Li）与TFe₂O₃呈负相关性，W（Li）大于1 000×10^-6样品的TFe₂O₃含量大多小于4%，当TFe₂O₃含量较高时，Li的富集明显受到抑制，W（Li）显著降低，Li与MgO与CaO相关性较弱。

Figure 11.  Relationship between major elements and W(Li) of bauxites

目前研究认为，Li的富集主要通过黏土矿物的吸附作用和成岩期富Li流体与早期黏土矿物反应，形成的独立矿物^[34]，Li的赋存状态主要为类质同象和独立矿物^[35-36]。

由于Li与Mg、Al和Fe的离子半径相近，因此Li离子可以替换硅酸盐矿物中的Al、Fe和Mg离子，形成类质同象^[16]。Li在含黄铁矿及菱铁矿的铝土质铁矿中含量较少（图7），且主要呈负相关性，说明Fe在一定程度上对Li富集起到了抑制作用，Li主要通过类质同象替换Mg²⁺，或者通过不成对类质同象与Al³⁺一起替换Si⁴⁺的形式侵入晶体结构空隙^[10]。

前人研究认为原岩分解的Li以离子的赋存形式随流体运移，Li易被风化过程中形成的黏土矿物所吸附并富集^[37]。含铝岩系中黏土矿物均为层状硅酸盐矿物，其中高岭石为一层Si-O四面体夹一层Al-O（OH）八面体而成的1∶1型黏土矿物（TO）；伊利石和绿泥石皆是由两层Si-O四面体夹一层Al-O（OH）八面体的2∶1型黏土矿物（TOT），其中伊利石中K⁺嵌入相邻晶格中的氧原子网格，绿泥石层间充满片状的八面体氢氧化物^[39]（图12）。层状硅酸盐矿物独特的层状结构有利于Li⁺占据结构空隙，同时含铝岩系形成过程中伴随着“脱硅富铝”，充足的Al³⁺保证Al³⁺+Li⁺→Si⁴⁺这一异价类质同象反应运行，使Li更易被风化作用形成的黏土矿物吸附^[39]，在整个含铝岩系演化过程中，伴随着强烈的化学淋滤和脱硅富铝作用，从而产生大量的Al³⁺和黏土矿物，伴随着脱硅富铝作用从黏土岩至黏土质铝土岩及铝土岩转化中，这种异价类质同象也将逐渐消失。Li⁺多在结构八面体位置取代Al³⁺、Fe²⁺、Mg²⁺或在Al³⁺降低配位数置换Si-O四面体中的Si⁴⁺，为维持电价平衡发生异价类质同象时，Li⁺填充到未占满的八面体空隙或Si-O四面体连接形成的六方网中心，用于中和异价取代过程中产生的负电荷^[40]。

Figure 12.  Schematic diagrams of crystal structures of clay minerals^[38]

前人在河南本溪组和广西合山组含铝岩系的黏土岩中发现，Li以独立矿物的形式发育^[41]，当绿泥石晶体中阳离子被Li⁺置换，富集到一定程度后就会形成富Li的锂绿泥石^[18]。本次研究对鄂尔多斯盆地中东部含铝岩系的X射线衍射、扫描电镜及TIMA扫描分析中发现高Li样品中同样存在锂绿泥石，在X射线衍射谱图中可见d=2.41、d=14.15等典型矿物特征衍射峰^[42]（图13）。但不同绿泥石的XRD衍射峰相似，仅凭借X射线衍射很难精细识别锂绿泥石^[20]，对含铝岩系样品进行TIMA扫描分析后发现，锂绿泥石多出现在高Li含量样品中硬水铝石边缘黏土矿物基质内（图14）。

Figure 13.  XRD diagram of Li⁃rich sample in bauxite deposits

Figure 14.  Diagrams for bauxite deposits in well M119: (a) transmitted light; (b) lithofacies; (c) lithium chlorite distribution; (d) diaspore distribution

目前化学蚀变指数（CIA）已广泛用于古气候条件的指示^[43]，表达式为CIA=[Al₂O₃/（Al₂O₃+CaO^*+Na₂O+K₂O）]×100，其中CaO^*仅为硅酸盐矿物中CaO的含量，当CIA大于80时，指示为强化学风化作用。研究区样品CIA介于72.3~99.7，平均为94.4，通过CIA与W(Li)的相关性图解可知，适当的化学风化可以促进Li富集（图15a），W(Li)>1 500×10^-6的样品CIA值皆大于90，但强烈的化学风化作用则会影响Li的富集。高CIA值同样表明研究区含铝岩系沉积时受化学风化作用影响强烈，指示当时沉积期古环境为炎热潮湿气候^[44]，这与华北板块泥盆纪时期从北纬30°附近漂移至赤道附近的北纬5°~9°附近的古地理特征相符^[45⁃46]。

Figure 15.  Relationship between geochemical indices and W(Li) in bauxites

Yang et al.^[47]根据化学蚀变指数CIA值模拟出地表温度（LST），表达式为LST=0.56×CIA-25.7，单位为℃，反映含铝岩系沉积时陆地地表温度为14.8 ℃~30.1 ℃，平均温度为27.1 ℃。为避免黏土矿物转化过程中钾交代作用的干扰，Harnois^[48]提出化学风化指数CIW，表达式为：CIW=[Al₂O₃/（Al₂O₃+CaO^*+Na₂O）]×100。Sheldon et al.^[49]利用化学风化指数CIW值模拟出降水量（MAP），表达式为MAP=221.12e^0.0197(CIW)，单位为mm/年，研究区年平均降水量介于919.3~1 576.3 mm/年，平均为1 430 mm/年。

微量元素Sr、Cu含量及其比值也可以间接指示判别古气候环境^[50]。一般Sr/Cu>10指示炎热干燥气候，研究区样品Sr/Cu值介于3.39~340.07，平均为53.3，指示相对炎热干燥的气候。陆地地表温度、年平均降水量及Sr/Cu比值再次验证炎热潮湿多雨的古气候条件，通过相关性图解可知，适当的地表温度和降水量可以促进Li富集（图15b~d），W(Li)>1 500×10^-6样品的地表温度皆超过25 ℃并且年降水量超过1 300 mm/年。

海相泥页岩中V富集，而Zr在各类沉积物中相对稳定，因此V/Zr可以区分海相及陆相沉积^[51]，一般当V/Zr<0.5时指示为陆相，V/Zr>0.5时为海相^[50]。研究区含铝岩系V/Zr值介于0.13~2.88，平均为0.52，指示研究区含铝岩系主要形成于陆相淡水环境。前人常使用lgm通过古盐度，对海相及陆相进行简易判别，其中m=100×（MgO/Al₂O₃）^[52]。一般地，lgm小于0时为陆相，0<lgm<1时为海陆过渡相，1.0<lgm<2.7时为海相。研究区lgm值介于-2.06~2.83，平均为-0.01，以陆相淡水和海陆过渡相半咸水环境为主。通过相关性图解可知（图15e，f），W（Li）>1 500×10^-6样品皆为陆相淡水环境下的产物，陆相环境有利于Li的富集，黏土矿物在海相咸水的高盐度下优先吸附Na⁺，从而影响其他金属离子的吸附，同样随着水体盐度升高，抑制了黏土矿物对Li⁺的吸附，导致Li的贫乏^[22]。

一般认为Cr主要出现在沉积物碎屑中，而V在有机质中富集，因此可以通过V/Cr比值指示氧化还原环境^[53]，V/Cr<2时指示氧化环境，V/Cr>4.25时指示还原环境，V/Cr介于2~4.25时指示贫氧环境^[48]。研究区本溪组含铝岩系样品中V/Cr值介于0.23~5.12，平均为1.24，指示环境偏氧化。Ce的活动性能灵敏反映风化过程中氧化还原环境的改变，当Ce/Ce^*>1时表示氧化环境，当Ce/Ce^*<1时表示还原环境^[54]，研究区本溪组含铝岩系样品中Ce/Ce^*值介于0.58~1.73，平均为1.05，为氧化环境特征。还原环境下容易形成黄铁矿，抑制Li的吸附，在还原—弱氧化环境下，Li随化学淋滤及脱硅富铝作用迁移、富集，但随着脱硅富铝作用的增强，最终大量Li被淋滤流失（图15g，h）。

含铝岩系中La/Y比值的变化指示了铝土矿化过程中的酸碱环境演变，La/Y<1时指示酸性环境，La/Y>1时指示碱性环境^[55]。研究区含铝岩系的La/Y比值在0.02~16.59之间，平均值为3.02，整体反应为弱碱性环境，且高Li的样品皆发育在碱性环境下（图15i）。酸碱度主要通过影响矿物生成控制Li富集，在碱性和中性环境下容易形成伊利石和绿泥石，酸性环境形成高岭石和硬水铝石，偏碱性的环境有利于黏土矿物的形成和对Li⁺的吸附^[22]，弱碱条件下更有利于Li的富集（图16）。

Figure 16.  Comprehensive column and geochemical indices for wells Q30 and M119

鄂尔多斯盆地本溪组富锂含铝岩系的形成主要分为风化阶段、沉积阶段、成岩成矿阶段。在风化阶段，随着晚石炭纪古亚洲洋的俯冲闭合，南缘南秦岭与北秦岭碰撞形成秦岭造山带，与盆地北缘抬升后的内蒙古隆起共同为盆地提供物源。同时华北海从鄂尔多斯盆地东部和北东部侵入盆地内部，海平面抬升改变了之前隆升期的岩溶地貌^[56]。凭借大气降水及地表径流，导致岩溶洼地缺水或水体较浅，化学淋滤作用不明显，仅在局部形成较少的铁矿物（图17a）。炎热潮湿多雨的古气候有利于微生物活动及有机质腐烂，强烈化学风化过程伴随大量的母岩溶解，鄂尔多斯盆地古风化壳下碳酸岩基岩遭到剥蚀，原始富Li矿物分解并释放Li，Li被黏土矿物吸附或随流体运移聚集^[57]。

Figure 17.  Formation model of Li⁃rich bauxites

随着持续海侵作用，降雨量增大，地下水位抬升，在岩溶漏斗及岩溶洼地等负地形中沉积铝土岩，伴随化学风化作用的持续进行，风化剥蚀及搬运迁移过程中，酸性环境逐渐过渡至有利于黏土矿物形成弱酸—弱碱性水体环境（图17b）。含铝岩系脱硅富铝作用逐渐增强，大量Li被黏土矿物吸附或推动“Al³⁺+Li⁺→Si⁴⁺”反应，导致含铝岩系在沉积初期Li与Al₂O₃及SiO₂含量呈正相关，随着脱硅富铝作用持续增强，地层中Al含量持续增加，用来吸附Li的黏土矿物逐渐缺乏，并且大量Li淋滤流失，最终影响异价类质同象的进行，导致在高品位铝土岩中锂含量急剧降低。

最终海平面持续上升，岩溶漏斗逐渐填满形成黏土质铝土岩及铝土质黏土岩，随着可容纳空间被完全淤塞，水体停止流动，含铝岩系形成完全停滞，最终泥岩封盖含铝岩系，含铝岩系受压实作用影响，进入成岩成矿阶段（图17c）。

（1） 锂在含铝岩系中的分布相对不均匀，一般在含铝岩系中上部富集，并且铝土质黏土岩>铝土岩>黏土质铝土岩>铝土质铁矿。

（2） 锂富集在矿物种类多样且同时发育硬水铝石和黏土矿物的地层中，主要通过离子吸附和异价类质同象赋存在黏土矿物中，极少部分以独立矿物的形式存在。锂在沉积初期与Al₂O₃及SiO₂含量呈正相关，随着脱硅富铝作用持续增强，用来吸附锂的黏土矿物逐渐缺乏，大量锂淋滤流失，最终影响类质同象的进行，导致在高品位铝土岩中锂含量急剧降低。

（3） 炎热潮湿多雨的古气候、强化学风化作用及碱性环境有利于黏土矿物的形成，并促进Li被黏土矿物吸附富集，随着化学风化作用持续进行，由于缺少足够的黏土矿物，地层中Li含量急剧降低。